《科创板日报》4月26日讯（记者 金小莫）26日上午，百济神州就公司2022年经营情况召开了线上业绩说明会，当被问及何时扭亏时，企业表示，已通过销售核心产品获得了可观的收入，预期在2023年及以后，收入会继续大幅增长，短期内产品收入增长能够超过经营费用增长。

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据百济神州披露的2022年年报公司实现营收95.66亿元，创历史新高；净亏损达136亿元，也创历史新高。截至2022年末，百济神州经营活动净流出78亿元；账面货币资金还有201亿元。

从增速上来看，百济神州的营业收入同比增长26.06%，较去年同期逾250%的增速，出现明显“降温”；企业亏损的速度却在加快，同比扩大了近40%。值得注意的是，2021年，百济神州首次出现亏损收窄迹象，彼时，这被认为是积极号。

另需注意的是，在成本端，2022年百济神州财务费用同比增长540%，达13.09亿元，其中汇兑损失高达15.51亿元。百济神州在风险提示中表示，公司通过多种货币产生开支、获得收入，公司的经营业绩及现金流量受外汇汇率波动影响，导致公司面临外汇风险。

在业绩说明会上，百济神州表示，2022年公司归属于上市公司股东的净利润较上年同期下降，主要系与上年同期相比，2022年合作收入有所下降以及汇率波动影响所致。

另一方面，百济神州对于研发的投入持续扩大，报告期内，公司研发费用为111.52亿元，同比增长16.92%。据《科创板日报》记者梳理，百济神州是A股医药上市公司中研发投入最多的企业，是第二名恒瑞医药的近2倍，堪称“一骑绝尘”。

面对如此“高举高打”的百济神州，何时能够实现盈利？这也是投资人士比较关注的问题。在前述业绩说明会上，百济神州详细说明了自身的两个产品

一是百泽安（替雷利珠单抗，一款用于治疗多种实体瘤及血液肿瘤的抗PD1抗体免疫疗法），截至2022年末，已在中国获批上市十项适应症，其中九项被纳入医保；百泽安的海外上市工作正在推进中。据年报，企业预计将在2023年取得白泽安在美国、欧盟的药品审评结果。

年报披露称，2022年，百泽安的销售额达28.59亿元，同比增长74%，企业称，“百泽安在中国的销售已位居榜首”。

在业绩说明会上，还有投资者表示，有的医院称无法供应百泽安，只能用其他产品替代，询问这是否是公司产能受限所致？

对此百济神州回复称，国家医保目录报销范围的扩大带来了更多的新患者需求，进一步扩大的销售团队规模以及进院数量推动了市场渗透率和市场份额的提升。公司继续推进分别在中国苏州新建的小分子创新药物生产化基地和广州大分子生物药生产基地的扩建。

其中，位于广州的大分子生物药生产基地扩建已经完工并完成药品生产质量管理规范（GMP）认证，总产能已达到5.4万升。预计到2023年第二季度，产能将额外增加1万升。

二是百悦泽，后者于去年12中旬，在2022年美国血液学会年会上宣告，其全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果要优于已有的主要竞品伊布替尼。（详见泽布替尼攻擂成功 BTK新晋“一哥”能否行销全球市场？百济神州管理层这样回应）

销售数据则显示，2022年，百悦泽全球销售额38.29亿元，同比增长172%；其中，在美国市场，百悦泽的销售额为26.44亿元，同比增长254%。显示，临床数据优势已转换为产品竞争力。

百济神州表示，2022年公司（百悦泽）在美国新患的市场份额也取得不错的成绩，在套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤中的新患市场份额均超过30%，在华氏巨球蛋白血症中新患市场份额超过60%。

基于前述业绩，百济神州方面预期，在2023年及以后，企业收入会继续大幅增长，预计短期内产品收入增长能够超过经营费用增长。

关于企业内部如何对研发费用进行合理、合规的使用管控，《科创板日报》记者另与百济神州方面取得联系，截至发稿，未获回复。